股价大跳水！荣昌生物召集数百家机构开电话会，实控人急抛增持计划

　　荣昌生物A股走势图 来源：Wind

　　7月8日至10日期间，荣昌生物在A股分别下跌9.4%、19.99%、10.75%，股价从39.8元直泻至25.75元，三日跌超35%，总市值降至140亿元。同期在港股市场，荣昌生物跌势更为剧烈，该股在8日、9日分别下跌18.7%和20.27%，10日才出现企稳迹象，但仍有2.57%的跌幅。截至10日港股收盘，荣昌生物股价降至13.64港元/股。

　　对股价连日跳水，荣昌生物称对有关事项进行了核查。在生产经营方面，经自查，公司目前生产经营活动一切正常，市场环境、行业政策没有发生重大调整，生产成本和销售等情况没有出现大幅波动，内部生产经营秩序正常。公司2024年一季度公司营业收入为 3.3 亿元，同比大幅增长96.41%，产品持续放量。现金流方面，公司做了充分的准备，获得了较为充足的银行授信，资金流安全。

　　重大事项方面，荣昌生物表示，经自查，并向公司控股股东、实际控制人函证核实，截至公告披露日，除公司已披露事项外，公司控股股东、实际控制人不存在影响公司股票交易异常波动的重大事项；不存在其他涉及公司应披露而未披露的重大信息。

　　荣昌生物还提到，市场传闻公司个别产品对外授权进展不及预期，经公司自查，目前公司各项业务正常推进，未涉及市场热点概念。

　　值得注意的是，荣昌生物股价在A股和港股市场开启首次大跌后，该公司7月9日立即与中银基金、安信基金、中欧基金、UBS Asset Management (Hong Kong) Limited等数百家机构举行了电话会议。荣昌生物董事长王威东、总经理房健民、董事会秘书温庆凯、首席财务官兼联席公司秘书童少靖出席接待。

　　来源：公司公告

　　会议期间，有机构提到荣昌生物RC18国际合作进展如何？荣昌生物回应称，“泰它西普是公司的核心产品，公司正在积极推进其对外授权，但由于泰它西普适应症较多，给合作谈判带来一定难度，公司将进一步调整和优化BD策略，推进项目达成。”

　　机构还对荣昌生物RC18海外的专利在28年将要到期是否对国际合作造成影响提出疑问。荣昌生物表示，虽然，泰它西普的物质结构专利可能在28年到期的基础上最多可获得不超过5年的延长期，但同时，还存在泰它西普冻干制剂(2020年申请)、泰它西普用于红斑狼疮的治疗方法(2019年申请)、泰它西普治疗IgA肾病(2022年申请)，干燥综合症(2022年申请)和重症肌无力(2023年申请)的应用等专利布局，针对这些治疗方法和应用的专利保护周期，在专利授权后，将获得自申请日起至少20年的保护时长。同时，根据更多适应症的拓展，预计还会开展进一步的专利布局以进一步延长产品的专利保护周期。

　　荣昌生物还表示，泰它西普作为大分子药物，在美国上市后，将获得自上市日起算的长达12年的试验数据保护期，而在获得罕见病认定(如泰它西普用于治疗重症肌无力在2022年9月27日获得了孤儿药资格认定)上市后，针对相应适应症将再次获得上市后7年的罕见病独占期保护。因此，目前我们认为泰它西普在美国具有良好的专利及数据、市场保护格局。

　　机构还关注荣昌生物现金流情况。该公司称在资金方面做了充分的准备，账上有一定的现金储备；商业化带来一定规模的现金流；拥有充足的银行授信；潜在的国际合作也有可能带来一定规模的现金流；资本市场融资。

　　此外，7月9日当晚，荣昌生物公告称，公司实际控制人王威东、房健民、林健、王荔强、王旭东、邓勇、熊晓滨、杨敏华、温庆凯、魏建良对公司经营情况的持续看好，拟于2024年7月9日起6个月内，通过其控制的企业烟台荣昌控股集团有限公司增持公司股份，本次增持金额不低于1000万元且不超过人民币2000万元。

　　然而，集合数百家机构的电话会议和实控人抛出的增持计划，均未能挽救股价的颓势。7月9日和7月10日，荣昌生物在A股和港股市场继续上演股价跳水戏码。

　　公开资料显示，荣昌生物是一家创新型生物制药企业，自成立以来一直专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。公司主要产品有泰它西普(代号RC18，商品名泰爱®)、维迪西妥单抗(代号RC48，商品名爱地希®)、RC28、RC88等。

　　据荣昌生物2023年年报，RC18(泰它西普)预计总投资规模22.28亿元，累计投入金额12.92亿元，目前在中国已获批上市，美国为III期临床。应用前景为治疗系统性红斑狼疮(SLE)和MG等自身免疫系统疾病。

　　业绩方面，2022年、2023年及2024年一季度，荣昌生物归属母公司股东的净利润分别为亏损9.99亿元，亏损15.11亿元和亏损3.49亿元。截至2024年一季度，荣昌生物期末现金余额为6.2亿元，短期借款为5.74亿元，负债合计24亿元。

　　值得一提的是，荣昌生物在2023年年报中提到，公司积极布局覆盖多项疾病治疗领域的在研产品管线，未来仍将维持相应规模的研发投入用于在研产品进行临床前研究、全球范围内的临床试验以及新药上市前准备等药物开发工作。同时，公司新药上市申请等注册工作、上市后的市场推广等方面亦将带来高额费用，均可能导致短期内公司亏损进一步扩大，从而对公司日常经营、财务状况等方面造成不利影响。